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259 Berichte über Stipendien, Preisträger:innen, Forschungsergebnisse und die Arbeit der Stiftung.
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Ein Team der University of California in San Francisco findet im Nervenwasser von MS-Patienten EBV-spezifische CD8+-T-Zellen und Virus-DNA. Das deutet darauf hin, dass eine Reaktivierung des Epstein-Barr-Virus im Nervensystem die Entzündung antreibt – und nicht, wie lange vermutet, eine Verwechslung mit körpereigenem Gewebe.
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Mit Obexelimab testet eine Phase-3-Studie einen neuartigen bifunktionalen Antikörper gegen die seltene IgG4-assoziierte Erkrankung: Statt die B-Zellen zu zerstören, bremst er sie gezielt aus – mit fast doppelt so vielen symptomfreien Patienten nach 52 Wochen und deutlich selteneren Krankheitsschüben.
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Eine japanische Studie entschlüsselt, wie das Zusammenspiel von Immun- und Bindegewebszellen die Entzündung beim Sjögren-Syndrom antreibt – und rückt mit der CD153-CD30-Achse einen möglichen Ansatzpunkt für künftige Therapien in den Blick.
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Ein Erlanger Fallbericht zeigt, wie eine CAR-T-Zelltherapie bei einer Patientin mit drei seltenen Autoimmunerkrankungen anschlug – nach neun gescheiterten Therapieversuchen und mit anhaltender Symptomfreiheit.
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Wie das Darmbakterium Ruminococcus gnavus über Lipoglykan-Toxine die Lupus-Nephritis befeuert und welche neuen Therapieansätze die Forschung daraus ableitet.
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Die Deutsche Autoimmun-Stiftung ehrte am 27. April 2026 zwei Wissenschaftler des Kieler Exzellenzclusters PMI mit Nils-Ilja-Richter-Preis und Forschungsstipendium.
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Bei Lupus (SLE) ist das Enzym cGAS überaktiv. Forscher hemmen es mit dem Blutverdünner Prasugrel und lindern damit im Versuch typische Krankheitssymptome.
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Proteine im Nabelschnurblut Neugeborener verraten früh das Risiko für Typ-1-Diabetes und könnten ein Screening lange vor Ausbruch ermöglichen.
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Die Erlanger CASTLE-Studie in Nature belegt: Eine einmalige CAR-T-Zelltherapie brachte 22 von 24 schwer kranken Autoimmun-Patienten anhaltende Besserung.
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Hemmt man das Protein ABHD11, lassen sich Autoimmunreaktionen bei rheumatoider Arthritis und Typ-1-Diabetes bremsen, zeigt ein internationales Forscherteam.
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Eine systemische Entzündung geht der rheumatoiden Arthritis voraus: Eine Studie zeigt, dass nicht steigende Antikörper, sondern Immunzellen den Ausbruch antreiben.
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Jahresrückblick 2025 der Autoimmun-Stiftung: neues Stipendien-Programm mit Sanofi-Aventis, der 12. Nils-Ilja-Richter-Preis und Wechsel im Vorstand.
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Das Enzym Granzym K aktiviert in entzündetem Gewebe das Komplementsystem und befeuert so Autoimmunerkrankungen wie rheumatoide Arthritis, zeigt eine Nature-Studie.
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Stanford-Forscher entschlüsseln, wie das Epstein-Barr-Virus über das Protein EBNA2 autoreaktive B-Zellen aktiviert und so die Lupus-Erkrankung auslösen kann.
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Autoantikörper binden bei Myasthenia gravis an verschiedene Stellen des Acetylcholin-Rezeptors. Das erklärt, warum Therapien unterschiedlich gut wirken.
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Erstmals weisen Forscher eine gezielte Autoimmunreaktion bei ALS nach: Fehlgeleitete T-Helferzellen greifen ein körpereigenes Protein an – ein neuer Therapieansatz.
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Der Medizin-Nobelpreis 2025 geht an Brunkow, Ramsdell und Sakaguchi für ihre Entdeckung regulatorischer T-Zellen, die Autoimmunreaktionen verhindern.
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Eine NEJM-Studie belegt: Der JAK-Hemmer Upadacitinib bessert die Krankheitsaktivitaet und koennte eine neue Therapieoption der Riesenzellarteriitis sein.
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Die Deutsche Autoimmun-Stiftung schreibt erneut ein Stipendium aus: Es fördert Forschungsaufenthalte des wissenschaftlichen Nachwuchses mit bis zu 15.000 Euro.
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Die DGfAE schreibt den mit 5.000 Euro dotierten Nils-Ilja-Richter-Preis 2025 für Arbeiten zu Entstehung, Diagnostik und Behandlung von Autoimmun-Erkrankungen aus.
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Beim jährlichen Heidberg-Marathon erliefen Schülerinnen und Schüler der STS am Heidberg 1.061 Euro und spendeten den Erlös an die Deutsche Autoimmun-Stiftung.
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Ein FAU-Team zerstört mit körpereigenen Immunzellen krankhafte Plasmazellen und erreicht so rasche Besserung bei einer schweren Autoimmunerkrankung.
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Daten der UK-Biobank zeigen: Luftverschmutzung fördert die Entstehung von Lupus, besonders bei genetisch vorbelasteten Menschen, und bessere Luft senkt das Risiko.
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US-Forscher entdecken bei Lupus einen reversiblen Defekt im AHR-Signalweg. Seine Reaktivierung programmiert die fehlerhafte Immunreaktion erfolgreich um.
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Das bereits zugelassene Medikament Ruxolitinib senkte erhöhte Interferon-Gamma-Spiegel und besserte Symptome beim seltenen autoimmunen polyendokrinen Syndrom Typ 1.
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Bestimmte Antikörper im Blut könnten eine Multiple Sklerose schon Jahre vor den ersten Symptomen anzeigen – ein früher Bluttest würde rechtzeitige Therapie erlauben.
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FAU-Mediziner setzen das Medikament Blinatumomab gegen therapieresistente rheumatoide Arthritis ein und erzielen laut Nature-Medicine-Studie klare Erfolge.
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Forscher des Karolinska Instituts testen Medikamente an „digitalen Zwillingen“ erkrankter Gewebe, um die Therapie bei Autoimmunerkrankungen individuell anzupassen.
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Mit der neuen Methode SCENT kartieren US-Forscher krankheitstreibende Genregionen bei Autoimmunerkrankungen – auch befallenes Gewebe steuert das Geschehen mit.
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Wiener Forschende zeigen, wie gesundes Gewebe Abwehrzellen über den JAK-STAT-Signalweg dauerhaft wachsam hält - mit möglichen Ansätzen für Immuntherapien.
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Jeder Patient mit rheumatoider Arthritis trägt ein einzigartiges Autoantikörper-Profil, das die Erkrankung komplexer macht als bislang angenommen.
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Münchner Forscher entdecken, dass B-Zellen im Thymus T-Zellen trainieren und so Autoimmunerkrankungen wie die Neuromyelitis optica verhindern können.
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Ein großes Review wertet 87 Studien aus: Bewegung und Sport wirken sich positiv auf Autoimmunerkrankungen aus – besonders deutlich bei MS und rheumatoider Arthritis.
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Benralizumab ist bei der seltenen Autoimmunerkrankung EGPA ebenso wirksam wie Mepolizumab – mit einfacherer Dosierung und der Chance, Steroide einzusparen.
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Forscher der University of Houston fanden mit proteomischen Methoden neue Biomarker im Urin, die die Früherkennung der Lupusnephritis verbessern könnten.
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Australische Forscher wandelten regulatorische T-Zellen von Lupus-Patienten in antigenspezifische Tregs um und dämmten so im Mausmodell die Krankheitsaktivität ein.
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In der Phase-III-Studie RESPONSE senkte Seladelpar bei primär biliärer Cholangitis Cholestase, Leberschäden und Juckreiz deutlich stärker als ein Placebo.
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Der Immunrezeptor PD-1 bildet entgegen bisheriger Annahmen ein Dimer in der Zellmembran – ein neuer Ansatzpunkt für Krebs- und Autoimmuntherapien.
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Eine Stanford-Studie zeigt: Das nur bei Frauen aktive RNA-Molekül Xist fördert Autoimmunität – ein Hinweis, warum Frauen häufiger an Autoimmunerkrankungen leiden.
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Erlanger Forscher behandelten acht Lupus-Patienten mit CAR-T-Zellen: Alle erreichten eine anhaltende Remission ohne immunsuppressive Medikamente.
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Der Antikörper Obinutuzumab verlangsamte in der NOBILITY-Studie den Nierenfunktionsverlust bei Lupus-Nephritis und führte häufiger zur Remission.
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Bis zu fünf Jahre vor der MS-Diagnose treten auffällig oft Beschwerden wie Depressionen oder Verstopfung auf – mögliche Frühwarnzeichen einer Multiplen Sklerose.
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Trotz fehlender Antikoerper schuetzt eine starke T-Zell-Antwort Patienten mit B-Zell-Defizienz vor schweren COVID-19-Verlaeufen. Eine Impfung bleibt also sinnvoll.
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Eine schwedische Studie zeigt: Nach autologer Stammzelltransplantation blieben viele Patienten mit schubförmiger MS jahrelang ohne Anzeichen von Krankheitsaktivität.
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Koreanische Forscher kombinieren in einem Nanopartikel-System Schmerzlinderung und Immunmodulation und bekämpfen so rheumatoide Arthritis im Mausmodell ursächlich.
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Der Rezeptor TLR9 sichert die Toleranz gegen körpereigene B-Zellen – seine Korrektur könnte bei Lupus und Sklerose eine günstige Alternative zur CAR-T-Therapie sein.
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Forscher entdecken einen Biomarker für Morbus Bechterew: Eine Mutation im CARD9-Gen könnte helfen, die Therapie gezielt auf Betroffene zuzuschneiden.
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Wiener Forschende entdeckten ein Protein, das an der Entstehung von Autoimmunerkrankungen beteiligt ist und neue Therapieansätze ermöglichen könnte.
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Eine klinische Studie zeigt: Ingwerpräparate hemmen über das Signalmolekül cAMP entzündungsfördernde NETs und könnten so bei Autoimmunerkrankungen helfen.
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Eine „inverse Impfung“ löscht gezielt das Immungedächtnis für auslösende Moleküle und kehrte im Tiermodell der Multiplen Sklerose Krankheitssymptome um.
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Wiener Forscher klären, warum der Impfschutz bei mit TNF-α-Blockern behandelten Autoimmunpatienten rascher nachlässt – Erkenntnisse auch für andere Impfungen.
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Eine Lancet-Studie mit 22 Millionen Menschen zeigt: Autoimmunerkrankungen betreffen rund jeden Zehnten, Frauen häufiger als Männer. Risikofaktoren spielen mit.
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Eine modifizierte CAR-T-Therapie zeigt erste Erfolge bei Myasthenia gravis: In einer kleinen Studie verschwand die Muskelschwäche bei mehreren Patienten.
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Mit einem Stipendium der Deutschen Autoimmun-Stiftung forschte Dr. Andriko Palmowski drei Monate an der UCSF zu Knochengesundheit bei rheumatischen Erkrankungen.
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Gefördert von der Deutschen Autoimmun-Stiftung erforschte Dr. Marcial Sebode an der UCSF, wie Künstliche Intelligenz die Diagnose der Autoimmunhepatitis verbessert.
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Eine genomweite Studie mit über 12.000 MS-Patienten identifiziert eine Genvariante, die den Krankheitsverlauf der Multiplen Sklerose deutlich beschleunigt.
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Schon Jahre vor der Diagnose veraendert sich die Darmflora: Forscher fanden bei spaeter an juveniler Arthritis erkrankten Kindern fehlende Buttersaeure-Bakterien.
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Patienten mit systemischen Autoimmunerkrankungen leiden oft unter Depression und Erschöpfung, melden diese aber selten. Forschende fordern Screenings.
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Eine MGH-Studie zeigt: Auch bei Erwachsenen schuetzt der Thymus vor Krebs und moeglicherweise vor Autoimmunerkrankungen. Seine Entfernung will gut abgewogen sein.
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Japanische Forscher entdeckten das Stoffwechselprodukt PEP, das Th17-Zellen hemmt und im Tiermodell eine MS-aehnliche Autoimmunerkrankung lindert.
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Londoner Forscher zeigen im Tiermodell, dass der Suessstoff Sucralose die Aktivitaet von T-Zellen daempft und so neue Therapien gegen Autoimmunerkrankungen anregt.
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Harvard-Forscher bepacken Monozyten mit entzündungshemmenden Mikropartikeln – diese Zelltherapie milderte im Mausmodell die Symptome der Multiplen Sklerose deutlich.
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Anders als eine Corona-Infektion lösen mRNA-Impfstoffe laut einer Nature-Studie kaum Autoantikörper aus – auch bei Menschen mit Autoimmunerkrankungen.
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Eine deutsch-chinesische Studie zeigt: Die Entzündung der Atherosklerose ähnelt einer Autoimmunerkrankung – das könnte neue Therapieoptionen eröffnen.
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Kanadische Forscher zeigen im Tiermodell, dass das Molekül Fractalkin die Neubildung von Myelin anregt und Hirnschäden bei Multipler Sklerose umkehren könnte.
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Forschende aus Jena, Leipzig und Berlin haben einen Therapiekandidaten gegen die autoimmune Enzephalitis entwickelt – eine schwere Erkrankung des Nervensystems.
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Der Entzündungsmarker CRP könnte bei Lupus schützend wirken: In seiner Pentamer-Form dämpft das Protein die schädliche Interferon-Aktivität, zeigt eine Studie.
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Hoher Salzkonsum kann die Energieversorgung regulatorischer T-Zellen stören und so Autoimmunität fördern, zeigt eine Studie des Max-Delbrück-Centrums in Berlin.
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Forschende entdecken eine bislang unbekannte Funktion von T-Zellen: Über Poren schütten sie Zytokine aus – relevant für Autoimmunerkrankungen und Pilzinfektionen.
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Ein Dopamin-Signalweg in B-Zellen wirkt bei Frauen entzündungsfördernd: Dortmunder Forscher erklären so geschlechtsspezifische Unterschiede bei Rheuma.
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Finnische Forscher zeigen, dass eine Blockade des Gens TYK2 insulinbildende Zellen schuetzt und so ein neuer Ansatz zur Vorbeugung von Typ-1-Diabetes sein koennte.
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Eine Studie des Universitätsspitals Zürich liefert neue Details zur Wirkungsweise der Stammzelltransplantation – einer wirksamen, aber riskanten Therapie gegen MS.
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Eine Auswertung von über einer Million Patientendaten zeigt: Kinder und Jugendliche tragen nach einer COVID-19-Infektion ein deutlich erhöhtes Diabetes-Typ-1-Risiko.
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Die TULIP-Langzeitstudie bestätigt: Der Antikörper Anifrolumab senkt bei Lupus die Krankheitsaktivität und den Steroidbedarf bei gutem Sicherheitsprofil.
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Forscher beschreiben erstmals Darmbakterien, die bei Risikopatienten eine rheumatoide Arthritis auslösen könnten – ein neuer Ansatzpunkt zur Vorbeugung von Rheuma.
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Eine neue Hypothese erklärt Typ-1-Diabetes durch Entzündungen bei genetisch veranlagten Personen – gezielte Senkung von Zytokinen könnte der Erkrankung vorbeugen.
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NIR-Preisträger 2022 Dr. Jens Humrich spricht im NDR-Interview über eine neue Behandlungsmethode bei Autoimmunerkrankungen. Hier geht es zum Beitrag.
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Eine Norovirus-Infektion kann das schützende Protein API5 unterdrücken und so bei genetisch anfälligen Menschen einen Morbus Crohn begünstigen.
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Erlanger Autoimmun-Spezialisten befreien mit der CAR-T-Zelltherapie weltweit erstmals mehrere Patienten von schwerem systemischem Lupus erythematodes.
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Forscher der Washington State University fanden, dass das Protein Sulfatase-2 die TNF-alpha-Entzündung bei rheumatoider Arthritis antreibt – ein neues Therapieziel.
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Der TLR7/8-Blocker Afimetoran wirkte gegen Lupus-Symptome im Tiermodell und tritt nun in eine Phase-2-Studie ein – Hoffnung auf eine zielgerichtete Lupus-Tablette.
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Erlanger Forscher bestätigen: Bei Menschen mit Autoimmunerkrankungen lässt der Corona-Impfschutz schneller nach – sie profitieren besonders vom Booster.
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Eine große britische Datenanalyse zeigt: 19 Autoimmunerkrankungen erhöhen das Risiko für Herz-Kreislauf-Erkrankungen deutlich, besonders bei jüngeren Patienten.
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Die Schichtdicke der Netzhaut lässt Rückschlüsse auf die Schwere künftiger MS-Schübe zu und könnte als Prognosemarker das Risiko bleibender Behinderungen abschätzen.
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Das Protein Nephronectin verstärkt autoimmune Entzündungen; seine Blockade dämpfte im Mausmodell die Reaktion - ein neuer Therapieansatz bei Autoimmunerkrankungen.
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Kieler Forschende zeigen: TNF-alpha-Blocker aus der Rheuma-Therapie schwächen den Corona-Impfschutz gegen Omikron, selbst nach der dritten Impfung.
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Eine Studie zur interstitiellen Pneumonie mit autoimmunen Merkmalen (IPAF) fand keinen klaren Prädiktor, aber Trends fürs Ansprechen auf eine Immunsuppression.
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Die Deutsche Autoimmun-Stiftung verlieh 2022 den Nils-Ilja-Richter-Preis an Dr. Jens Humrich für seine Lupus-Forschung und vergab erstmals zwei Forschungsstipendien.
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Österreichische Forscher entdeckten einen Gendefekt, der den Botenstoff IL-33 verdoppelt und ein neuartiges IgE-Syndrom mit Allergie- und Autoimmunsymptomen auslöst.
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Regulatorische T-Zellen regen über TGF-beta3 das Haarwachstum an, ein neuer Ansatz gegen den Haarausfall der Autoimmunerkrankung Alopezia areata.
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Braunschweiger Forscher entdecken in der körpereigenen Mesaconsäure eine entzündungshemmende Substanz, die im Tierversuch überschießende Immunreaktionen bremst.
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Forscher beschreiben KIR-positive T-Killer-Zellen, die fehlgeleitete Immunzellen ausschalten und so vor Autoimmunerkrankungen wie der Zöliakie schützen könnten.
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Ein neues bioinformatisches Tool namens CRESSP hilft zu verstehen, warum nach SARS-CoV-2-Infektionen Autoimmunreaktionen entstehen – durch molekulares Mimikry.
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Mit dem entzündungshemmenden Lipid Maresin-1 lindert ein Forscherteam bei Mäusen Hirn- und Rückenmarksentzündungen, wie sie bei Multipler Sklerose auftreten.
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Im Mausmodell senkten mesenchymale Stammzellen das durch Immuncheckpoint-Inhibitoren ausgelöste Auftreten von Typ-1-Diabetes deutlich und schützten die Inselzellen.
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Würzburger Forscher zeigen, wie übermäßiger Zuckerkonsum entzündungsfördernde Prozesse anstößt und damit die Entstehung von Autoimmunerkrankungen begünstigen kann.
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Forscher züchteten erstmals eine funktionsfähige motorische Endplatte aus menschlichen Zellen – eine neue Plattform zur Erforschung von Myasthenia gravis.
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Je schwerer COVID-19 verläuft, desto stärker geraten Autoantikörper aus dem Gleichgewicht. Forscher liefern die bislang umfassendste Kartografie dazu.
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Eine Harvard-Studie deutet an, dass die tägliche Einnahme von Vitamin D und Omega-3-Fettsäuren das Risiko senken kann, an einer Autoimmunerkrankung zu erkranken.
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Wiener Forscher entschlüsseln die Rolle des JAK1-Signalwegs in dendritischen Zellen – mit möglichem Potenzial für neue Therapien gegen Autoimmunerkrankungen.
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US-Forscher zeigen, dass MAIT-Zellen vielfältige Aufgaben im Immunsystem übernehmen, ein möglicher Angriffspunkt bei Autoimmunerkrankungen und Entzündungen.
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US-Wissenschaftler zeigen erstaunliche Zusammenhänge zwischen Ernährung, dem Darmmikrobiom und dem Verlauf der Multiplen Sklerose. Ein Blick lohnt sich.
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Das aus Schweinedärmen gewonnene Defibrotid hemmt gerinnungsfördernde NETs und verringerte beim Antiphospholipid-Syndrom Thrombosen im Mausmodell.
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Eine kanadische Studie zeigt: Die mRNA-Impfung gegen Corona löst bei rheumatischen Erkrankungen keine Schübe aus – manche Immunsuppressiva mindern jedoch den Schutz.
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Genvarianten im CCR2-Rezeptor verstärken laut US-Forschern die Immunzell-Wanderung zur Bauchspeicheldrüse und könnten so Typ-1-Diabetes begünstigen.
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Die Deutsche Autoimmun-Stiftung vergibt erstmals ein Stipendium fuer einen Forschungsaufenthalt von Nachwuchswissenschaftlern. Bewerbungsschluss ist der 2. Mai 2022.
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Das Protein TWEAK treibt die Schuppenflechte gemeinsam mit TNF und Interleukin-17 an und könnte als Angriffspunkt neuer Psoriasis-Therapien dienen.
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Das weit verbreitete Epstein-Barr-Virus gilt als Auslöser der Multiplen Sklerose. Ob eine Impfung dagegen die Erkrankung verhindern kann, bleibt noch offen.
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Das Rheuma-Medikament Anakinra dämmte im Mausmodell COVID-bedingte Lungenschäden ein und verbesserte das Überleben – ein Ansatz gegen schwere Verläufe.
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Forscher haben mit IL-27-regulatorischen B-Zellen eine bislang unbekannte Untergruppe entdeckt, die im Mausmodell Symptome von Multipler Sklerose linderte.
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Deutsch-amerikanische Forscher entdecken Biomarker des MIS-C, einer Entzündungsreaktion nach SARS-CoV-2-Infektion bei Kindern, die den Verlauf abschätzbar machen.
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Ein Experimentalimpfstoff auf Basis des Proteins 14-3-3 Zeta beugte im Tierversuch der rheumatoiden Arthritis vor und nährt die Hoffnung auf Prävention.
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Genfer Forscher zeigen: Kälte versetzt das Immunsystem in einen Energiesparmodus und lindert bei Mäusen die autoimmune Hirnentzündung wie bei Multipler Sklerose.
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Zürcher Forschende widerlegen, dass Interleukin-12 die Schuppenflechte auslöst - der Botenstoff schützt offenbar und erklärt die schwache Wirkung der Medikamente.
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Die DGfAE schreibt den mit 5.000 Euro dotierten Nils-Ilja-Richter-Preis 2021 für innovative Arbeiten zu Entstehung und Behandlung von Autoimmun-Erkrankungen aus.
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US-Forscher zeigen, wie Vitamin C und TET-Proteine regulatorische T-Zellen epigenetisch stabilisieren – ein Schritt zu neuen Treg-Therapien gegen Autoimmunität.
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Bestimmte antirheumatische Wirkstoffkombinationen schützen offenbar die Gefäße: Sie könnten bei Rheuma das Risiko für Herzinfarkt und Schlaganfall senken.
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Im Mausmodell stärkte das Blockieren des Ionenkanals Piezo1 regulatorische T-Zellen und dämpfte die Nervenentzündung – ein möglicher Ansatz bei Multipler Sklerose.
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Ein Meilenstein: Erlanger Rheumatologen heilen erstmals weltweit eine schwer an Lupus erkrankte Patientin mit der neuartigen CAR-T-Zell-Therapie.
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Ist Long Covid eine Autoimmunerkrankung? Ein Beitrag des Deutschlandfunk diskutiert die Rolle von Autoantikörpern und die Symptome der Betroffenen.
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Bei schwerem COVID-19 fanden Forschende auffällig viele Autoantikörper gegen NETs - sie könnten deren Abbau blockieren und die schädliche Immunreaktion verstärken.
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Forscher beschreiben Risiko-Genvarianten, die das Bindungsverhalten des Transkriptionsfaktors PU.1 in Immunzellen stören und Autoimmunität begünstigen könnten.
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Forscher der Yale-Universität entschlüsselten einen Mechanismus in B-Zellen, der zugleich Autoimmunerkrankungen und bestimmte Formen von Blutkrebs auslösen kann.
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Forscher aus Helsinki vermuten, dass H1N1-Peptide bei genetisch prädisponierten Menschen eine Autoimmunreaktion und so eine Narkolepsie mit Kataplexie auslösen.
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Der Antikörper Daratumumab wirkt breiter als gedacht: Berliner Forscher zeigen neue Angriffspunkte für die Therapie des systemischen Lupus erythematodes.
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Eine Studie des Versorgungsatlas belegt: Autoimmunerkrankungen nehmen in Deutschland weiter zu, und der Einsatz von Biologika-Therapien erreicht Höchststände.
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Eine Erlanger Studie liefert neue Erkenntnisse zur Corona-Schutzimpfung bei Patienten mit chronisch-entzündlichen Erkrankungen und belegt eine gute Impfwirkung.
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Salzreiche Ernährung kann das Darm-Mikrobiom stören und Entzündungen fördern: Wie unsere Diät das Immungleichgewicht bei Autoimmunerkrankungen beeinflusst.
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US-Forscher fordern ein Umdenken in der Autoimmunforschung: Bezieht man das betroffene Gewebe ein, könnten krankheitsübergreifend wirksame Therapien entstehen.
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Brasilianische Forscher zeigen, wie die microRNA miR-132 aus Th17-Zellen Osteoklasten anregt und so Knochenschäden bei rheumatoider Arthritis begünstigen könnte.
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Kann ein probiotisches Darmbakterium den Typ-1-Diabetes bei Kindern mit erhoehtem Risiko verhindern? Die Sint1a-Studie sucht nun nach Antworten.
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Forscher weisen erstmals nach, dass die mRNA-Impfung gegen COVID-19 auch bei Patienten mit immunsuppressiver Therapie eine ausreichende Immunantwort auslöst.
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Forscher der TU München zeigen, wie ein überaktives RANK-Protein auf B-Zellen zur Entstehung von Autoimmunerkrankungen und Lymphdrüsenkrebs beitragen kann.
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Das Protein Osteopontin treibt die tödliche Lungenvernarbung bei Sklerodermie an und könnte als Biomarker und Therapieziel der Erkrankung dienen.
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Im Mausmodell drosselte der Ingwerstoff 6-Gingerol entzündungsfördernde NETs und Autoantikörper und könnte so dem Lupus und Antiphospholipidsyndrom vorbeugen.
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Eine schwedische Studie an 1,2 Millionen Rekruten zeigt: Geringe Fitness in der Jugend geht mit einem höheren Psoriasis-Risiko im späteren Leben einher.
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Der Wirkstoff Sobetirome schützte im MS-Mausmodell die Myelinhüllen der Nervenzellen vor Schäden - ein möglicher neuroprotektiver Ansatz bei Multipler Sklerose.
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Eine PNAS-Studie zeigt, wie nach UV-Licht aus der Haut eingewanderte Neutrophile die Niere erreichen – ein möglicher Mechanismus hinter der Lupus-Nephritis.
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Forscher aus Georgia maßen bei unbehandelter Schlafapnoe erhöhte Entzündungsbotenstoffe – ein möglicher Schlüssel zum Zusammenhang mit Autoimmunerkrankungen.
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Ein Team von TRON und Biontech entwickelt eine mRNA-Impfung, die Multiple Sklerose im Tierversuch unterdrückt, deren Nutzen für Patienten aber noch offen ist.
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Eine US-Studie zeigt: Bei interstitiellen Lungenerkrankungen steigt das Risiko für Schwangerschaftskomplikationen, das mütterliche Sterberisiko bleibt gering.
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US-Forscher fanden bei einer SARS-CoV-2-Infektion Antikörper gegen den eigenen Körper – diese Autoimmunreaktion könnte schwere Verläufe und Spätfolgen mit erklären.
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Experten der Deutschen Autoimmun-Stiftung erläutern im Rotary Magazin, was Menschen mit Autoimmunerkrankungen zur Gefahr einer COVID-19-Infektion wissen sollten.
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Eine US-Studie zeigt: Autoantikörper fördern bei COVID-19 gefährliche Blutgerinnsel. Das eröffnet neue Ansatzpunkte für die Behandlung schwerer Verläufe.
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Japanische Forscher entdeckten mit TERT und DSP erstmals genetische Risikofaktoren der ANCA-assoziierten Vaskulitiden und ebnen den Weg zu zielgerichteten Therapien.
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Mit CRISPR entschlüsseln Forscher das Gennetzwerk regulatorischer T-Zellen und finden in HIVEP2 einen Schlüsselfaktor – ein Ansatz für neue Autoimmun-Therapien.
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Bei schweren COVID-19-Verläufen aktivieren sich Immunzellen ähnlich wie beim Lupus erythematodes, berichten US-Forscher – ein Ansatzpunkt für Therapieentscheidungen.
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Forscher aus Chicago koppelten den Botenstoff IL-4 an ein Blutprotein und linderten so MS-ähnliche Beschwerden im Mausmodell – ein neuer Therapieansatz.
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Entzündliche Fettsäuren des Enzyms iPLA2 könnten Typ-1-Diabetes frühzeitig anzeigen und als Biomarker oder Therapieziel der Erkrankung dienen.
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Berliner Forschende behandelten systemischen Lupus erfolgreich mit dem Antikörper Daratumumab, der gezielt krankhafte Plasmazellen ins Visier nimmt.
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Forscher fanden eine fehlgeleitete zytotoxische Immunantwort als wahrscheinliche Ursache des MIS-C-Syndroms, das Kinder nach einer SARS-CoV-2-Infektion trifft.
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Wie meistern Menschen mit progressiver Multipler Sklerose den Corona-Lockdown? Eine internationale Studie fand bei Nicht-Infizierten ueberraschend geringe Folgen.
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Stanford-Forscher entdeckten eine RNA-Signatur im Blut, die bei Rheuma-Patienten einen bevorstehenden Schub anzeigen könnte – die Basis für künftige Frühwarn-Tests.
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Das neue FOCUS-Magazin widmet seine Titelgeschichte "Der Feind in meinem Körper" den Autoimmunerkrankungen. Den kompletten Artikel gibt es hier zum Nachlesen.
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Die FDA hat mit Enspryng (Satralizumab) die erste subkutane Therapie gegen die seltenen Neuromyelitis-Optica-Spektrum-Erkrankungen in den USA zugelassen.
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Ein neuer Biomarker könnte vorhersagen, welche Diabetes-Typ-1-Patienten von der Immuntherapie mit Abatacept profitieren – ermittelt mithilfe künstlicher Intelligenz.
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Neue Daten bestätigen: Der Antikörper Teplizumab verzögert den Ausbruch von Typ-1-Diabetes bei Risikopersonen um rund drei Jahre und schützt die Insulinproduktion.
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Eine Studie aus Nottingham zeigt: Hakenwuermer erhoehen regulatorische T-Zellen und koennten als Therapie neue Schuebe bei Multipler Sklerose bremsen.
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Nach SARS-CoV-2-Infektionen häufen sich bei Kindern Entzündungssyndrome (PIMS). Forscher vermuten autoimmune Mechanismen wie molekulares Mimikry dahinter.
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Aktuelle Studien und große Patientenregister geben Entwarnung: Rheumapatienten haben bei COVID-19 kein erhöhtes Risiko – die EULAR fasst die Empfehlungen zusammen.
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Immer mehr US-Amerikaner tragen antinukleäre Antikörper im Blut. Forscher vermuten Umweltfaktoren und Lebensgewohnheiten hinter dem Autoantikörper-Anstieg.
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Australische Forscher entschlüsseln, wie der cGAS-STING-Signalweg Entzündung und Autoimmunität steuert – ein Ansatzpunkt für Erkrankungen wie Lupus-Unterformen.
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Im Mausmodell bremste ein bereits in der Krebsforschung erprobtes Medikament über die HIF-1-Blockade die Lupus-Nephritis und beugte Nierenschäden vor.
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Eine Studie des La Jolla Institute findet autoreaktive T-Zellen bei Parkinson schon vor Symptombeginn – ein Hinweis auf Autoimmunität und frühe Diagnosechancen.
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Eine US-Studie zeigt, wie Betroffene von Autoimmunerkrankungen wie Lupus oder MS ihr Leiden gegenueber Aerzten und Umfeld verstaendlicher kommunizieren koennen.
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US-Forscher entdecken, dass Fibroblasten des lymphatischen Gewebes über das Molekül CCL2 die Antikörperantwort steuern, ein möglicher Schlüssel zur Autoimmunität.
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Das Gen TYK2 steht mit über 20 Autoimmunerkrankungen in Verbindung. Ein Wirkstoff, der es blockiert, zeigte bei Psoriasis-Patienten erste vielversprechende Erfolge.
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Neue Erkenntnisse zur Struktur von Interleukin-2 koennten gezielte Medikamente ermoeglichen und die Therapie von Autoimmunerkrankungen entscheidend verbessern.
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Forscher entschlüsseln das CRIA-Syndrom: Eine Mutation im RIPK1-Molekül löst diese neu entdeckte Autoimmunerkrankung mit Fieber und Lymphknotenschwellungen aus.
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Australische Forscher identifizierten NK-Zellen als Quelle des Entzündungsmediators GM-CSF bei rheumatoider Arthritis und das Protein CIS als Therapieansatz.
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Die US-Studie BEAT-MS vergleicht die autologe Stammzelltransplantation mit etablierten Medikamenten zur Therapie der schubförmigen Multiplen Sklerose.
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Australische Forscher spuerten erstmals abtruennige Immunzellen auf, die ueber Mutationen Kontrollpunkte umgehen und Autoimmunerkrankungen ausloesen koennten.
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Forscher des Helmholtz Zentrums und der LMU Muenchen entschluesseln einen molekularen Ansatzpunkt, der die Entstehung des Typ-1-Diabetes verzoegern koennte.
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Der MOG-Antikörper hilft, neurologische Autoimmunerkrankungen bei Kindern früher zu erkennen. In einer Studie genasen 85 Prozent der Behandelten fast völlig.
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US-Forscher entschluesseln, wie autoreaktive T-Zellen den Entzuendungsbotenstoff IL-1b bilden, und eroeffnen neue Therapieansaetze gegen Autoimmunerkrankungen.
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Japanische Forscher zeigen, dass IgG-4-assoziierte Erkrankungen erst im Zusammenspiel mit T-Zellen entstehen – die Janus-Kinase rückt als Therapieziel in den Fokus.
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Yale-Forscher zeigen: Fehlt der Immunregulator PD-1H, entstehen bei Mäusen Lupus-Symptome. Das eröffnet neue Therapieansätze für die Autoimmunkrankheit.
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Eine Studie der Mayo-Klinik zeigt: Rheumatoide Arthritis tritt gehäuft mit elf weiteren Erkrankungen auf – mit Folgen für Früherkennung und Vorsorge.
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Die Deutsche Autoimmun-Stiftung verlieh den Nils-Ilja-Richter-Preis 2019 an Prof. Carolin Daniel für ihre Forschung zu regulatorischen T-Zellen beim Typ-1-Diabetes.
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Hamburger Forscher zeigen: Während der Schwangerschaft verändert sich bei MS-Patientinnen das T-Zell-Repertoire – das könnte den Rückgang der Schübe erklären.
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Kanadische Forscher zeigen: Wird das Molekül ALCAM blockiert, gelangen weniger B-Zellen ins Hirngewebe, was das Fortschreiten der Multiplen Sklerose verlangsamt.
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Forscher entschlüsselten, wie die Enzyme Rag und Rheb den Schalter mTORC1 in regulatorischen T-Zellen steuern – ein neuer Ansatz gegen Autoimmunität und Krebs.
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Eine US-Studie zeigt, dass Nanopartikel bei Zöliakie eine Immuntoleranz gegen Gluten anbahnen und so Entzündungen im Dünndarm nachhaltig verringern könnten.
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Harvard-Forscher fanden in Gehirnen von Menschen mit Autismus Spuren einer Immunreaktion – ein Hinweis auf mögliche autoimmune Ursachen, belegt ist er nicht.
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Nach Einführung der Rotavirus-Impfung sank in Australien die Zahl neuer Typ-1-Diabetes-Fälle bei Kleinkindern – ein Hinweis auf einen Schutzeffekt der Impfung.
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Das Protein Ikaros hält B-Zellen in Balance: Forscher zeigen, wie es zwischen Aktivierung und Ruhe vermittelt und so Autoimmunität in Schach hält.
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Forscher entdeckten bei Morbus Crohn eine Immunzell-Signatur, die auf Resistenz gegen TNF-Hemmer hinweist und Patienten künftig unnötige Therapien ersparen könnte.
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89 Prozent der POTS-Patienten trugen einen Autoantikörper gegen den alpha-1-Rezeptor, ein möglicher Biomarker für die Diagnose per Bluttest.
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Eine ernährungsbasierte Studie zeigt: Hohe HDL-Cholesterinwerte könnten die belastende Müdigkeit bei Multipler Sklerose verringern – die Diät war entscheidend.
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Eine Stanford-Studie zeigt: Bestimmte CD8-T-Zellen könnten als Suppressorzellen die zerstörerische Autoimmunreaktion bei Multipler Sklerose gezielt bremsen.
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Die Zeitschrift „Freundin“ widmet sich den Autoimmun-Erkrankungen – mit einem Interview mit Prof. Kabelitz und einem Artikel, hier als PDF abrufbar.
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US-Forscher fanden im Urin von Lupus-Nephritis-Patienten erhöhte Gerinnungsproteine, allen voran Plasmin, die künftig als schonende Biomarker dienen könnten.
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Eine Auswertung von ueber 12.000 Patienten der TU Muenchen zeigt: Zwischen Impfungen und dem Auftreten einer Multiplen Sklerose besteht kein Zusammenhang.
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Zwei klinische Studien zeigen: Janus-Kinase-Inhibitoren wie Upadacitinib und Filgotinib könnten die rheumatoide Arthritis künftig als bequeme Tablette behandeln.
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Eine Studie zeigt im Mausmodell: Eine Darminfektion kann bei bestimmter Genmutation Parkinson-Symptome auslösen – ein Hinweis auf autoimmune Ursachen der Erkrankung.
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Eine US-Studie zeigt: Fehlgeburten und Sterblichkeit bei Schwangerschaften mit Lupus sind stark gesunken – das stellt das alte Schwangerschaftsverbot in Frage.
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Forscher identifizieren mit Phage-Display eine paraneoplastische Enzephalitis bei Hodenkrebs und einen Biomarker, der eine frühere Diagnose ermöglichen soll.
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Forscher des Karolinska-Instituts entschlüsseln den Wirkmechanismus des MS-Medikaments Tecfidera und finden überraschend einen Effekt auf das angeborene Immunsystem.
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Das Darmbakterium Roseburia intestinalis könnte bei genetisch veranlagten Menschen per Kreuzreaktion das Antiphospholipidsyndrom auslösen, zeigen Yale-Forscher.
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Schwedische Forscher zeigen im Mausmodell, dass Autoantikörper schon vor jeder Entzündung Schmerzen auslösen – ein neuer Ansatz bei rheumatoider Arthritis.
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Eine Creme mit dem Wirkstoff Ruxolitinib besserte in einer US-Studie bei fast der Haelfte der Teilnehmer die Symptome der Autoimmunerkrankung Vitiligo deutlich.
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Ein abnehmbares Proteinschloss aktiviert das Rheuma-Medikament Infliximab gezielt im entzündeten Gewebe und senkte im Mausmodell Infektionen und Abwehrreaktionen.
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Forscher entschlüsseln den SHMT2-BRISC-Komplex, der die Zytokinfreisetzung steuert – ein vielversprechender neuer Angriffspunkt für künftige Lupus-Therapien.
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Im MS-Mausmodell treiben fehlregulierte neutrophile Granulozyten über den JAK/STAT-Signalweg Entzündungen an - ein möglicher Ansatzpunkt für neue MS-Therapien.
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Forscher des Universitätsspitals Zürich entwickeln erstmals eine wirksame Behandlung gegen Lungenfibrose infolge einer systemischen Sklerose. Mehr dazu hier.
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Bei Multipler Sklerose werden uralte, in unserer DNA ruhende Retroviren reaktiviert und könnten die Entzündungsprozesse der Erkrankung mit antreiben.
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Zwei Studien kartieren die Zelltypen im Gelenkgewebe und erklären, warum manche Patienten mit rheumatoider Arthritis nicht auf gängige Medikamente ansprechen.
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In der PREVENT-Studie senkte der Antikörper Eculizumab das Rückfallrisiko bei Neuromyelitis optica um 94 Prozent und weckt Hoffnung auf bessere Behandlungen.
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Eine Karolinska-Studie zeigt am IPEX-Syndrom, dass regulatorische T-Zellen vor allem die Immuntoleranz im Darm kontrollieren und so vor Autoimmunität schützen.
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Harvard-Forscher zeigen erstmals, dass Mikrogliazellen Entzündungsreaktionen bei autoimmuner Uveitis steuern und Immunzellen den Eintritt in die Netzhaut bahnen.
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RNA-Veränderungen im Blut von Schwangeren mit Lupus könnten als Biomarker das Risiko für eine Präeklampsie früher und genauer anzeigen als bisherige Faktoren.
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Mit dem 1999 erstmals ausgeschriebenen Nils-Ilja-Richter-Preis fördert die DGfAE die Forschung an neuen Therapieansätzen gegen Autoimmun-Erkrankungen.
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Die Kieler Nachrichten widmeten ihre Gesundheitsseite den Autoimmun-Krankheiten. Der Artikel vom 15. April 2019 steht hier als PDF zum Nachlesen bereit.
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Eine Übersicht aller bisherigen Preisträgerinnen und Preisträger des Nils-Ilja-Richter-Preises von 1999 bis 2022, jeweils mit Ort und Fachgebiet.
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Wer häufig Infektionen durchmacht, hat ein doppelt so hohes Risiko für das Sjögren-Syndrom, zeigt eine schwedische Studie – ein Hinweis auf Umwelteinflüsse.
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Forscher aus Kopenhagen finden autoreaktive Immunzellen bei Narkolepsie, ein weiterer Hinweis darauf, dass die Schlafstörung eine Autoimmunerkrankung sein könnte.
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Eine Ultraschallstimulation der Milz verringerte bei Maeusen die Gelenkschwellungen und koennte eine nebenwirkungsarme Option bei rheumatoider Arthritis sein.
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Modifizierte CAR-T-Zellen dezimierten bei Mäusen mit Lupus gezielt schädliche B-Zellen, linderten Symptome und ebnen den Weg für klinische Studien.
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Ein neues genetisches Modell zeigt: Das Protein Foxp1 ist entscheidend für die Funktion regulatorischer T-Zellen und die Kontrolle von Autoimmunerkrankungen.
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Im Mausmodell senkten neue Chlorindazol-Abkömmlinge die MS-Entzündung, förderten die Remyelinisierung und vermieden dabei gravierende Nebenwirkungen.
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Forscher der Universität Osaka zeigen, dass das Protein Satb1 entzündliche Th17-Zellen fehlsteuert – ein neuer Ansatzpunkt für Therapien bei Multipler Sklerose.
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Forscher aus Manchester identifizieren die microRNA-142 als zentralen Schalter regulatorischer T-Zellen, ein möglicher Ansatzpunkt gegen Autoimmunerkrankungen.
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Eine US-Studie zeigt, dass eine Stammzelltherapie bei schubförmiger Multipler Sklerose das Fortschreiten der Erkrankung wirksamer bremst als die übliche Medikation.
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UCLA-Forscher korrigieren per Gentherapie die FoxP3-Mutation hinter dem Autoimmunsyndrom IPEX – behandelte Mäuse wurden nahezu symptomfrei von der Erkrankung.
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Die DGfAE schreibt den mit 5.000 Euro dotierten Nils-Ilja-Richter-Preis 2019 für herausragende Arbeiten zu Entstehung und Behandlung von Autoimmun-Erkrankungen aus.
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Spanische Forscher entwickelten einen hochempfindlichen Biosensor, der Lupus anhand kleinster Blut- oder Speichelproben schon in frühesten Krankheitsstadien erkennt.
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Forschende der Charité entschlüsseln den körpereigenen Reparaturmechanismus für geschädigte Nervenhüllen – eine Basis für neue Wirkstoffe gegen Multiple Sklerose.
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Japanische Forscher beschreiben das Protein JunB als Schlüsselfaktor, der regulatorische T-Zellen aktiviert und im Mausmodell Autoimmunität in Organen verhindert.
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Freiburger Forscher entdeckten einen bislang unbekannten Immunzelltyp, der im Gehirn an Multipler Sklerose beteiligt ist und gezieltere Therapien ermöglichen könnte.
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Mutationen im Virus-Sensor RIG-I lassen das Immunsystem körpereigene RNA angreifen: Forscher klären die Ursache seltener Autoimmunerkrankungen wie Chilblain-Lupus.
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Forscher der Purdue University entwickelten neue Janus-Kinase-Hemmer, die bei Rheuma und anderen Autoimmunerkrankungen wirksamer und nebenwirkungsärmer sein könnten.
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US-Forscher identifizierten das Protein IGFBP-5 als möglichen Angriffspunkt gegen Lungenfibrose, da es früh die Vernarbung des Lungengewebes vorantreibt.
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Wie der Körper aggressive Abwehrzellen aussortiert: Forscher entdecken einen „doppelten Händedruck“, der autoreaktive Vorläufer-T-Zellen im Thymus absterben lässt.
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US-Forscher lindern Schmerzen und Müdigkeit bei Lupus durch elektrische Stimulation des Vagusnervs – ein vielversprechender bioelektronischer Therapieansatz.
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Chinesische Forscher fanden im Speichel acht Bakterien, die als Biomarker helfen könnten, rheumatoide Arthritis künftig sicherer von Osteoarthritis zu unterscheiden.
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Eine Forschungsgruppe der TU München zeigt, dass B-Zell-Ansammlungen in der Hirnhaut Entzündungen und damit Nervenschäden bei Multipler Sklerose auslösen könnten.
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Japanische Forscher züchteten funktionsfähiges Speicheldrüsengewebe aus Stammzellen – ein möglicher Ansatz gegen die Mundtrockenheit beim Sjögren-Syndrom.
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Auch wenn sich Multiple Sklerose im Gehirn manifestiert, geraten andere Ursachen in den Blick: Ein AMSEL-Beitrag erläutert den Einfluss des Darm-Mikrobioms auf MS.
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Im Mausmodell wirken ACE-Hemmer dem lupusbedingten Gedächtnisverlust entgegen – die Bluthochdruckmedikamente könnten kognitive Störungen beim Lupus lindern.
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US-Forscher setzen winzige Nano-Schwämme ein, die entzündungsfördernde Botenstoffe binden und im Tierversuch die rheumatoide Arthritis wirksam eindämmen.
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Bei Lupus-Nephritis können Organe autoreaktive T-Zellen über das Protein PD-L1 selbst lahmlegen und sich so aktiv gegen Autoimmunangriffe wehren.
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Forscher der Emory University verknüpfen fehlregulierte DN2-B-Zellen mit dem systemischen Lupus erythematodes – die Blockade des TLR7-Signalwegs als Therapieansatz.
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Zürcher Forscher entdecken: Nicht nur T-Zellen, auch B-Zellen treiben die Multiple Sklerose an – das erweitert die Ansätze für neue Therapien.
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Forscher identifizieren rund 50 Proteine im Stuhl, die als Biomarker für chronisch-entzündliche Darmerkrankungen wie Morbus Crohn oder Colitis dienen könnten.
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Erhöhtes Interferon Typ I macht Immunzellen bei Typ-1-Diabetes unempfindlich für regulierende Signale. Ein JAK-Inhibitor stellte diese Empfindlichkeit wieder her.
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Genfer Forscher zeigen bei der Rasmussen-Enzephalitis, dass Nervenzellen ihren eigenen Angriff mitauslösen – die Blockade eines Signalwegs schützte im Mausmodell.
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Ein Stammzellmodell zeigt: Th17-Immunzellen töten gezielt Dopamin-Neuronen von Parkinson-Patienten und stützen so die These einer Autoimmunkrankheit.
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Fast jeder trägt das Epstein-Barr-Virus in sich. Eine Genanalyse zeigt, wie ein virales Protein das Risiko für Lupus und weitere Autoimmunerkrankungen erhöhen kann.
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Forscher aus Newcastle zeigen, dass das Enzym AEP die Immunbremse PD-1 steuert. Die Entdeckung eröffnet Wege zu neuen Therapien gegen Autoimmunleiden.
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Niedrige Vitamin-D-Spiegel gehen bei rheumatoider Arthritis mit schwererem Verlauf einher. Eine Supplementierung koennte die Lebensqualitaet verbessern.
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Forscher identifizieren in Mikrogliazellen den Rezeptor P2X4, dessen Aktivierung Entzündungen dämpft und das Fortschreiten der Multiplen Sklerose verlangsamen kann.
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Forscher der Universität Osaka identifizieren mit dem Zytokin GM-CSF einen Schlüsselfaktor, der die rheumatoide Arthritis auslöst und aufrechterhält.
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Forscher identifizierten interferon-gamma-negative CD4-T-Zellen als Treiber chronisch-entzündlicher Darmerkrankungen wie Morbus Crohn und Colitis ulcerosa.
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Am 25. Juni 2018 erscheint in der FAZ die zwölfseitige Beilage "Der Feind in meinem Körper" über Autoimmunerkrankungen, mit Vorwort von Prof. Dr. Kabelitz.
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Der Nils-Ilja-Richter-Preis ging 2018 an Dr. Rene Pfeifle, der zeigte, wie veränderte Autoantikörper über TH17-Zellen die rheumatoide Arthritis auslösen können.
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Die Deutsche Autoimmun-Stiftung lädt zur Verleihung des mit 5.000 Euro dotierten Nils-Ilja-Richter-Preises 2018 am 24. Mai in der Alten Chirurgie des UKSH Kiel ein.
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Intermittierendes Fasten linderte MS-Symptome im Mausmodell. Nun prüft eine US-Studie, ob der Verzicht auch Menschen mit Multipler Sklerose hilft.
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Die DGfAE verlieh den Nils-Ilja-Richter-Preis 2015 an Prof. Markus Kleinewietfeld für seine Arbeiten zur Steuerung autoimmun bedeutsamer Th17-Zellen durch Kochsalz.
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Die DGfAE schreibt zum achten Mal den mit 5.000 Euro dotierten Nils-Ilja-Richter-Preis aus – für innovative Arbeiten zu neuen Therapien gegen Autoimmunleiden.
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