Das Stiff-man-Syndrom ist einer relativ seltene neurologische Erkrankung. Es kommt zur Bildung von Antikörpern gegen zentrale inhibitorische (hemmende) Neurone.

Durch den Verlust dieser hemmenden Neurone kommt es zu einer Steigerung des Muskeltonus vor allem der Rücken- und Nackenmuskulatur, die auf die Extremitäten übergreifen kann. Hinzu können zum Teil äusserst schmerzhafte Verkrampfungen (Spasmen) der Muskulatur kommen, die häufig durch äußere Reize ausgelöst werden.

Bei dem Stiff-man-Syndrom handelt es sich um eine Autoimmun-Erkrankung. Bisher wurden Antikörper gegen zwei Enzyme (GAD 65 & 67) und gegen ein Protein (Amphiphysin) gefunden. Des weiteren findet sich bei etwa 50% der Erkrankten eine Assoziation zu anderen Autoimmun-Erkrankungen wie zum Beispiel dem Typ-1-Diabetes.

Häufigkeit
	Es handelt sich um eine seltene Erkrankung, die sich meist im mittleren Lebensalter manifestiert.

Symptome
	meist symmetrische Tonuserhöhungen und Spasmen besonders der Rumpf- und rumpfnahen Muskulatur.
	Gangstörung und plötzliche Stürze
	oft von Spasmen gefollgte Angstattacken
	Auffäligkeiten der Reflexe (meistens gesteigert)
	Dysregulation der Körperfunktionen wie übermäßiges Schwitzen und ähnliches

Diagnose
	regelmäßige körperliche Untersuchungen
	im EMG (Elektromyogramm) finden sich auffällige Aktivitäten der motorischen Einheiten.
	Nachweis der oben erwähnten Antikörper

Komplikationen
	Lebensbedrohliche Störungen im autonomen Nervensystem können auftreten.

Therapie
	Langzeit-Therapie mit Kortikosteroiden
	Die intravenöse Injektion von Immunglobulinen soll einer kleineren Studie zu Folge eine rasche Besserung der Symptome bringen, die für etwa drei Monate anhalten soll.
	Antispastische Substanzen wie Benzodiazepine und Baclofen lindern die Symptome.
	eine physiotherapeutische Therapie führt nicht immer zum gewünschten Erfolg.

Weitere Informationen finden Sie unter (externe Links):
	Stiff-man-Syndrom Gesellschaft Deutschland e.V.