| Der Pharmakonzern Novartis bereitet derzeit eine 6-monatige internationale Studie zur Erprobung eines neuen MS-Medikamentes vor. Die randomisierte, doppelblinde und plazebokontrollierte Studie betrifft eine Novartis-Entwicklung mit dem Arbeitstitel FTY 720 - ein neuartiger Immunmodulator mit bisher nicht bekanntem Wirkmechanismus. Das oral als Tablette einzunehmende Medikament soll die Immunzellen dazu bringen, von dem jeweiligen Ort der Entzündung wieder in die Lymphorgane zurückzuwandern. Das Medikament FTY 720 wird erstmals bei diesen Versuchem mit menschlichen Versuchspersonen eingesetzt, nachdem es in klinischen Versuchen bei Organtransplantationen eine Abstossungsreaktion verhindert hatte. Anschliessend hatte man den Wirkstoff in einem Tiermodell der MS mit Erfolg eingesetzt. Die ambulante Behandlung umfasst 10 Untersuchungen in der Klinik u.a. mit monatlichen MRT - Untersuchungen. Die Teilnehmer wurden nach dem Zufallsprinzip den drei Medikamentengruppen "Hohe Dosis" – "Niedrige Dosis" – "Plazebo" zugeteilt. Im Anschluss an die 6-monatige Doppelblindphase, bei der weder Arzt noch Patient die Zuteilung zu einer der Gruppe kennen, können die Patienten freiwillig die Einnahme von FTY 720 in einer offenen Nachbeobachtungsstudie fortsetzen, also auch die, die ein Placebo erhalten hatten.
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